Động lực học
Cơ chế hoạt động cụ thể mà dầu cá EPA và axit DHA có khả năng làm giảm nồng độ triglyceride huyết thanh vẫn chưa được hiểu đầy đủ [Nhãn FDA, A32933]. Tuy nhiên, người ta đề xuất rằng các axit béo omega-3 như vậy có thể không phải là chất nền ưa thích của enzyme diacylglycerol O-acyltransferase tham gia vào việc tạo ra triglyceride; rằng họ có thể tương tác với các yếu tố sao chép hạt nhân quản lý quá trình tạo lipit; hoặc sự hiện diện và tăng mức độ của chúng có thể khiến quá trình chuyển hóa tế bào sau đó chuyển sang giảm tổng hợp chất béo trung tính và tăng quá trình oxy hóa axit béo [A32933]. Hơn nữa, các axit EPA và DHA cũng được cho là có khả năng thúc đẩy sự thoái hóa apolipoprotein B ở gan thông qua việc kích thích quá trình tự động [A32933]. Cũng có thể các axit dầu cá này có thể tăng tốc độ thanh thải của các hạt lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) và chylomicron [A32933]. Sự kết hợp của tất cả các hành động này dẫn đến việc các hạt VLDL được lắp ráp và tiết ra ít hơn, điều này có tầm quan trọng đáng kể vì các hạt VLDL là nguồn triglyceride nội sinh chính [A32933]. Hơn nữa, các mô hình mới về cách ngăn chặn và tiêu tan quá trình viêm liên quan đến các chất trung gian hóa học, chất phân giải và chất bảo vệ mới được phát hiện [A32933]. Các tác nhân như vậy được cho là có liên quan trực tiếp đến việc ngăn chặn di cư bạch cầu trung tính, xâm nhập, tuyển dụng, cũng như ngăn chặn di chuyển tế bào T và thúc đẩy quá trình apoptosis tế bào T [A32933]. Ngoài ra, các chất bảo vệ như vậy cũng có thể làm giảm yếu tố hoại tử khối u và bài tiết interferon [A32933]. Tuy nhiên, điều đặc biệt quan trọng là thực tế là các chất bảo vệ và chất phân giải có nguồn gốc từ axit béo omega-3 và EPA là chất nền của họ decvins và DHA có thể được chuyển đổi thành cả chất phân giải và chất bảo vệ [A32933]. Người ta tin rằng những tác động của các axit dầu cá như vậy làm cơ sở cho các hành động mà dầu cá đã chứng minh trong việc khơi gợi sự ổn định cho các mảng viêm dễ bị tổn thương [A32933]. Cuối cùng, axit dầu cá đã chứng minh một số tác dụng điện sinh lý trực tiếp trên cơ tim [A32933]. Trong các nghiên cứu trên động vật, người ta đã chứng minh rằng ngưỡng rung tâm thất có thể tăng lên ở cả động vật được cho ăn hoặc truyền axit béo omega-3 [A32933]. Các nghiên cứu tiếp theo sau đó đã tiết lộ rằng các axit béo như vậy có thể làm giảm cả dòng natri và dòng canxi loại L ở mức độ kênh tế bào và ion [A32933]. Do đó, người ta đưa ra giả thuyết rằng trong quá trình thiếu máu cục bộ, việc giảm dòng ion natri bảo vệ mô hạ huyết áp và giảm dòng ion canxi có thể làm giảm dòng khử cực loạn nhịp tim - và có lẽ việc sử dụng axit dầu cá EPA và DHA có thể tạo điều kiện cho hoạt động đó [ A32933]. Tuy nhiên, hiện tại, axit béo omega-3 ở dạng bổ sung dược phẩm chưa được chứng minh là có khả năng bảo vệ chống lại bệnh tim [L2662].