Thuốc Acehasan 200 làm loãng đờm trong các bệnh phế quản - phổi cấp và mãn tính (30 gói)

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới hoặc tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.

Chống chỉ định

Thuốc Acehasan 200 chống chỉ định trong các trường hợp:

• Quá mẫn với Acetylcystein hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Trẻ em dưới 2 tuổi.

Thận trọng khi dùng thuốc

Bệnh nhân hen phế quản cần được theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị, nếu xảy ra co thắt phế quản, nên ngừng thuốc ngay lập tức.

Khi bắt đầu điều trị với Acetylcystein có thể xuất hiện nhiều đờm loãng ở phế quản, cần phải hút đờm để thông phế quản nếu bệnh nhân giảm khả năng ho.

Khi mở gói thuốc có thể có mùi lưu huỳnh (mùi trứng thối). Đây là một đặc điểm bình thường của dược chất Acetylcystein. Khi bổ sung nước, dung dịch sẽ có hương cam.

Không nên kết hợp thuốc làm loãng đờm với thuốc chống ho hoặc các chất có tác dụng làm khô dịch tiết (Atropin).

Thuốc tiêu chất nhầy có thể gây ra tình trạng tắc nghẽn phế quản ở trẻ sơ sinh, do đặc điểm sinh lý của hệ hô hấp, khả năng đẩy dịch nhầy của phế quản còn hạn chế. Vì vậy, không được sử dụng Acehasan 200 cho trẻ sơ sinh.

Phương pháp điều trị nên được đánh giá lại trong trường hợp tình trạng bệnh lý hay các triệu chứng dai dẳng hoặc nặng hơn.

Nếu bệnh nhân nôn dữ dội khi uống thuốc, cần theo dõi xuất huyết dạ dày hoặc giãn thực quản, loét dạ dày. Cần thận trọng ở bệnh nhân loét dạ dày - tá tràng.

Chế phẩm Acehasan 200 có chứa Saccharose, bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp về không dung nạp Fructose, kém hấp thu Glucose-galactose hoặc thiếu hụt Sucrase-isomaltase không nên dùng thuốc này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hầu như không ảnh hưởng đến khả năng lái tàu xe, vận hành máy móc, làm việc trên cao hoặc các trường hợp khác.

Thời kỳ mang thai

Những nghiên cứu trên động vật không cho thấy có bằng chứng gây quái thai. Trong trường hợp thuốc không gây quái thai ở động vật, ảnh hưởng gây dị tật ở người không được dự đoán. Thực tế, cho đến nay, các chất gây dị tật ở người đã được chứng minh gây quái thai ở động vật trong những nghiên cứu được thực hiện tốt ở người và động vật.

Trong những thử nghiệm lâm sàng, đến nay chưa có báo cáo về dị tật thai nhi hay độc tính sinh sản. Tuy nhiên, cũng không loại trừ rủi ro cho thai nhi có mẹ dùng thuốc Acetylcystein.

Do đó, việc sử dụng thuốc cần được xem xét trong thai kỳ nếu cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Không có đủ thông tin về sự bài tiết của Acetylcystein vào sữa mẹ. Tuy nhiên, do độc tính thấp, những rủi ro có thể có ở trẻ bú mẹ là không đáng kể. Vì vậy, có thể cho con bú.

Tương tác thuốc

Nghiên cứu tương tác thuốc đã được tiến hành ở người lớn.

Than hoạt tính: Có thể làm giảm tác dụng của Acetylcystein.

Nitroglycerin: Dùng đồng thời với Acetylcystein làm tăng tác dụng giãn mạch và chống kết tập tiểu cầu của Nitroglycerin. Nếu cần thiết phải phối hợp, bệnh nhân cần được theo dõi và được cảnh báo về nguy cơ hạ huyết áp trầm trọng đi kèm với triệu chứng đau đầu.

Thay đổi các thông số xét nghiệm: Acetylcystein có thể ảnh hưởng đến kết quả định lượng Salicylate bằng phương pháp đo màu và xét nghiệm ceton trong nước tiểu.

Thuốc giảm ho: Khi dùng kết hợp Acetylcystein với thuốc giảm ho có thể gây tích tụ các chất tiết ở phế quản do giảm phản xạ ho, vì vậy cần chẩn đoán thận trọng với điều trị kết hợp này.

Kim loại (calci, sắt, vàng): Có thể làm giảm sinh khả dụng của Acetylcystein do tác dụng tạo phức Chelat của các kim loại. Trong trường hợp này, nên uống cách nhau ít nhất 2 giờ.

Kháng sinh: Những thử nghiệm In vitro cho thấy khi trộn kháng sinh (Tetracyclin, Aminoglycoside, Penicillin) với Acetylcystein gây bất hoạt kháng sinh. Để phòng ngừa, nên uống kháng sinh ít nhất 2 giờ trước hoặc sau khi uống Acetylcystein. Điều này không áp dụng cho Cefixim và Loracarbef.

Không trộn thuốc cốm Acehasan 200 với các chế phẩm thuốc khác.